Marcador Noticias generalesRegulaciones gubernamentalesSaludInstalaciones de produccionAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Mejorar la supervisión de la FDA para lograr gotas para los ojos más seguras: nuevos poderes y desafíos por Madison Tomás diciembre 27, 2023 diciembre 27, 2023 Mejorar la supervisión de la FDA para lograr gotas para los ojos más seguras: se proponen nuevos poderes, pero persisten los desafíos en las inspecciones y retiradas del mercado en el extranjero.
Marcador AbortoNoticias generalesSaludMedicamentoAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.Corte Suprema de Estados Unidos La Corte Suprema de Estados Unidos revisará la mifepristona, una píldora abortiva clave por Chloé Baker diciembre 16, 2023 diciembre 16, 2023 Descripción general de la próxima revisión de la píldora abortiva mifepristona por parte de la Corte Suprema de los EE. UU., su mecanismo, desafíos legales y posibles impactos.
Marcador SaludAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Varios niños más enfermaron por bolsas de fruta contaminadas con plomo, dice la FDA por Josué Brown noviembre 23, 2023 noviembre 23, 2023 La FDA informa más casos de niños enfermos por bolsas de manzanas contaminadas con plomo; retirada urgente en marcha.
Marcador Regulaciones gubernamentalesSaludInstalaciones de produccionAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Se encontraron trabajadores descalzos y pisos agrietados en una fábrica que fabricaba gotas para los ojos retiradas del mercado, dice la FDA por ryan lee noviembre 17, 2023 noviembre 17, 2023 La FDA expone condiciones insalubres y manipulación de registros en una fábrica india que produce gotas para los ojos retiradas del mercado.
Marcador Dolor crónicoNoticias generalesSaludMedicamentoEl manejo del dolorAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. El aumento de la ketamina en el tratamiento del dolor en medio de la disminución de las recetas de opioides: preocupaciones sobre la investigación y la regulación por Josué Brown noviembre 7, 2023 noviembre 7, 2023 La ketamina, que alguna vez fue una droga de club, es ahora una opción de tratamiento del dolor con prescripciones en aumento y preocupaciones sobre su investigación, regulación y seguridad.
Marcador NiñosRegulaciones gubernamentalesSaludNoticias de actualidadAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Retiro ampliado del retiro de puré de frutas para niños debido a preocupaciones de envenenamiento por plomo por Chloé Baker noviembre 6, 2023 noviembre 6, 2023 La FDA investiga la retirada de puré de frutas para niños por su alto contenido de plomo; aconseja probar y detener las ventas en Amazon, Dollar Tree, Schnucks.
Marcador AsiaAsia PacíficoNoticias generalesRegulaciones gubernamentalesSaludAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.vapear Elf Bar elude las restricciones de importación de EE. UU. mediante un cambio de marca estratégico por Josué Brown octubre 14, 2023 octubre 14, 2023 Elf Bar, una marca líder china de cigarrillos electrónicos, elude las restricciones de importación estadounidenses mediante un cambio de marca estratégico. A pesar de los esfuerzos de la FDA, los productos renombrados continúan inundando los mercados estadounidenses, lo que genera dudas sobre la eficacia regulatoria.
Marcador Noticias generalesRegulaciones gubernamentalesSaludMedicamentoAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Asesores de la FDA cuestionan la eficacia de los descongestionantes nasales por Ethan Kim septiembre 12, 2023 septiembre 12, 2023 Asesores de la FDA cuestionan la eficacia del popular descongestionante nasal fenilefrina; impacto potencial en el mercado OTC.
Marcador Noticias generalesRegulaciones gubernamentalesDemandasNueva OrleansPolíticaTexasAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. El tribunal revive la demanda de los médicos diciendo que la FDA se excedió en su autoridad con la campaña antiivermectina por ryan lee septiembre 2, 2023 septiembre 2, 2023 El tribunal federal de apelaciones revive la demanda de los médicos que alegan que la FDA se excedió en su autoridad en la campaña antiivermectina.
Marcador Principales noticias de APDepresiónSaludMedicamentoEmbarazo y partoAdministración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. La primera pastilla para tratar la depresión posparto fue aprobada por funcionarios de salud de EE. UU. por Josué Brown agosto 5, 2023 agosto 5, 2023 Los funcionarios de salud estadounidenses aprueban la primera píldora para la depresión posparto, Zurzuvae, que ofrece esperanza a las nuevas madres que enfrentan una depresión grave. _xD83C__xDF1F_